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        REACH檢測

        REACH檢測含義
        REACH是歐盟法規《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監管體系。
        這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規提案,法規旨在保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng )新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗,追求社會(huì )可持續發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念:社會(huì )不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。

         

        如何申請REACH認證?只要評估REACH認證價(jià)格和時(shí)間,填寫(xiě)申請書(shū)和提供樣品,回傳合同和匯款底單,按照REACH認證要求測試,通過(guò)測試后,簽發(fā)REACH報告就可以啦。

        REACH指令是什么?REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱(chēng)。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預防性管理的法規,于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì )于2001年2月提出的化學(xué)白皮書(shū)REACH,并于2007年季度正式出臺有關(guān)規定,在各成員國中生效執行。

        REACH認證要求:REACH主要內容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準,一旦超過(guò)規定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。

        REACH認證實(shí)施的目的:保護人類(lèi)健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內創(chuàng )建一個(gè)統一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

        REACH主要內容:
        ——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應提交化學(xué)安全報告;
        ——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性;
        ——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權,包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
        ——限制(Restriction): 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導致對人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進(jìn)口!

         

         


         

         

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